Lintopdrachten overslaan
Verdergaan naar hoofdinhoud
Home - NRCHM > Referentiecentra - Referentielaboratoria > Measles, mumps and rubellavirus
 

 Coördinerend labo

 
  
Sciensano
 

 ​​Presentatie rond Rubella screening bij zwangere vrouwen - Comité voor eliminatie van mazelen en rubella in België

 
 

 Testaanvragen - endemische fase

 
  
Bijlagen
  
  
1
  
2
  
3
  
4
  
5
  
6
  
7
  
8
  
9
  
10
  
11
  
12
  
 

 Instructies voor staalafname voor de detectie van mazelen antistoffen en/of het mazelen virus

 
Staal
Analyse
Gebruikte test
Timing afname
Verzending
Bewaring
Naar wie en waar verzenden
Serum
IgM en IgG
Enzygnost® anti-Measles  ELISA (Siemens)
7-28 dagen na verschijnen van de  huiduitslag
Zo snel mogelijk
In de frigo (2-5°C) tot de stalen verstuurd worden.
Sciensano – Dienst Virale Ziekten
Nationaal Referentiecentrum voor mazelen, bof en rubella
Ter attentie van Dr. Hutse Veronik
Engelandstraat 642
1180 Brussel
Tel: 02/373.32.97
Fax: 02/373.32.91
 
Rapportering van resultaten:
-            ELISA et PCR : maximaal 4 werkdagen
-            Genotypering : maximaal 4 weken
 
Speeksel/oral fluid
IgM en IgG
Measles EIA (MicroImmune)
7-28 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk (moet binnen de 7 dagen in het labo zijn)
PCR (virusdetectie)
In-house qPCR
Max. 7 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk (moet binnen de 7 dagen in het labo zijn)
Genotypering
In-house test
Max. 5 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk (moet binnen de 7 dagen in het labo zijn)
Neus- en keelwisser
PCR (virusdetectie)
In-house qPCR
Max. 7 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
Genotypering
In-house test
Max. 5 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
 Het nodige materiaal voor speekselafname kan aangevraagd worden in het NRC voor mazelen, bof en rubella. Mail: virologie@sciensano.be.
 

 Instructies voor staalafname voor de detectie van rubella antistoffen en/of het rubella virus

 
 
Staal
Analyse
Gebruikte test
Timing afname
Verzending
Bewaring
Naar wie en waar verzenden
Serum
IgM en IgG
Enzygnost® anti-Rubella  ELISA (Siemens)
7-28 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
In de frigo (2-5°C) tot de stalen verstuurd worden.
Sciensano – Dienst Virale Ziekten
Nationaal Referentiecentrum voor mazelen, bof en rubella
Ter attentie van Dr. Hutse Veronik
Engelandstraat 642
1180 Brussel
Tel: 02/373.32.97
Fax: 02/373.32.91
 
Rapportering van resultaten:
-            ELISA et PCR : maximaal 4 werkdagen
-            Genotypering : maximaal 8 weken
 
IgG aviditeit
Rubella IgG avidity ELISA (EuroImmun)
7-28 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
Antistoffen tegen E2 antigen
Recomblot Rubella IgG (Euribel)
7-28 dagen na verschijnen  van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
PCR (virusdetectie)
In-house qPCR
3-4 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
Speeksel/oral fluid
PCR (virusdetectie)
In-house qPCR
Max. 7 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk (moet binnen de 7 dagen in het labo zijn)
Genotypering
In-house test
Max. 7 dagen na verschijnen van de  huiduitslag
Zo snel mogelijk (moet binnen de 7 dagen in het labo zijn)
Neus- en keelwisser
PCR (virusdetectie)
In-house qPCR
Max. 7 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
Genotypering
In-house test
Max. 5 dagen na verschijnen van de huiduitslag
Zo snel mogelijk
 Het nodige materiaal voor speekselafname kan aangevraagd worden in het NRC voor mazelen, bof en rubella. Mail: virologie@sciensano.be.


 
 
 

 Mazelen: overview analysen en facturatie

 
Analyses
Analyses LMM *
Analyses NRC
volgens aanvaardingscriteria,
zie in onderstaande testfiche
RIZIV
Code
Ten laste van de patiënt
Zonder RIZIV code
Ten laste van het NRC
Serologie, IgG
551655
Screening
Testfiche
Neen
Diagnose van een geval met klinische indicaties,
Confirmatie
Testfiche
Serologie, IgM
551655
Screening
Testfiche
Neen
Diagnose van een geval met klinische indicaties,
Confirmatie

Testfiche
RNA detectie via PCR
Neen
Neen
Diagnose van een geval met klinische indicaties
Confirmatie
Testfiche
Genotypering
Neen
Neen
Surveillance
Testfiche
 

 Bof: overview analysen en facturatie

 
Analyses
Analyses LMM *
Analyses NRC
volgens aanvaardingscriteria,
zie in onderstaande testfiche
RIZIV
Code
Ten laste van de patiënt
Zonder RIZIV code
Ten laste van het NRC
Serologie, IgG
551655
Screening
Testfiche
Neen
Diagnose van een geval met klinische indicaties,
Confirmatie
Testfiche
Serologie, IgM
551655
Screening
Testfiche
Neen
Diagnose van een geval met klinische indicaties,
Confirmatie
Testfiche
RNA detectie via PCR
Neen
Neen
Diagnose van een geval met klinische indicaties
Testfiche
Genotypering
 
Neen
Neen
Surveillance
Testfiche
 

 Rubella: overview analysen en facturatie

 
Analyses 
Analyses LMM *
Analyses NRC
volgens aanvaardingscriteria,
zie in onderstaande testfiche
RIZIV
Code
Ten laste van de patiënt
Zonder RIZIV code
Ten laste van het NRC
Serologie, IgG
551596
Primaire test bij vrouwen, in het kader van zwangerschap (bij afwezigheid van vaccinatie kaart of historische serologische gegevens).
Testfiche
Neen
Neen
Serologie, IgM

(in kader van zwangerschap)
551611
Primaire test bij symptomen in het kader van zwangerschap. 
SCREENEN ZONDER KLINISCHE SYMPTOMEN IS NIET ZINVOL ! 
Neen
Confirmatie van een geval met klinische symptomen; 
Confirmatie IgM-positief of grijze zone resultaat met klinische symptomen.
Testfiche
Serologie, IgM ​ (buiten kader van zwangerschap) 551611

​Neen ​Confirmatie IgM-positief of grijze zone resultaat met klinische symptomen.​
Serologie, IgG confirmatie
Neen
Neen
Uitsluiten van een recente infectie bij zwangere vrouwen die IgM-positief of IgM-grijze zone zijn.
Testfiche
RNA detectie via PCR
Neen
Neen
Diagnose van een geval met klinische symptomen.
Testfiche