Lintopdrachten overslaan
Verdergaan naar hoofdinhoud
VersiegeschiedenisVersiegeschiedenis

Type test

Bof: RNA detectie via PCR

Info

1. Beschrijving van de test

Specificaties: 
          In-house real time RT-PCR. 
Resultaten :
          
Kwalitatief
          Positief/Negatief          
 
2. Doel van de test
RNA detectie van het bofvirus via PCR
 
3. Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten. 
Ten vroegste 7 dagen vóór het optreden van parotitis tot 9 dagen erna is het virus aantoonbaar in speeksel. De kans op besmetting is het hoogste gedurende de eerste drie dagen van de symptomen.
  • Bofsymptomen na vaccinatie
  • Bofsymptomen in geïsoleerd geval
  • Cluster met bofsymptomen: maximum 5 gevallen van epidemiologische gelinkte cases
  • Bofsymptomen en ernstige complicaties (orchitis, oöphoritis, pancreatitis, encephalitis, meningitis, pericarditis, …) 
4. Instructies voor monsters  
Type: 
  • Speeksel,  neus- en keeluitstrijkje.
  • Staalafname maximaal 9 dagen na het uitbreken van de symptomen.
  • Afnamekit voor speeksel (ORACOL-swab verkrijgbaar via het NRC) of neus- en keelwissers (e.g. Copan e-swab op viraal transportmedium).​
Omstandigheden voor het bewaren:
Bewaar de stalen bij 4°C voor verzending.
 
Stabiliteit van het staal: 
De stalen zijn stabiel gedurende 14 dagen bij ≤ 37°C.
 
Minimale hoeveelheid nodig voor analyse: 0,5 ml 
 
5. Instructies voor het transport
Verstuur in een drievoudige verpakking bij kamertemperatuur.
De container moet hermetisch worden afgesloten.
 
6. Onaanvaardbare aanvragen  
Geen epidemiologische of klinische indicaties van bofinfectie of uitbraak.
Epidemiologische link met uitbraak of cluster waarvoor bofinfectie reeds bevestigd werd voor minstens 5 gevallen.
 
7. Turn around time (en de frequentie van analyse) 
Doorlooptijd: 4 werkdagen 
Dagen van analyse: M-D-W-D-V
 
8. Rapportering van testresultaten 
  • ​Een analyserapport wordt voor elke analyseaanvraag verstuurd per post binnen de maximale termijn. Het resultaat kan ook automatisch bezorgd worden via fax, email of eHealth Box. Gelieve dat duidelijk op het aanvraagformulier aan te geven.​
  • Indien bij staalontvangst blijkt dat het staal dermate beschadigd is dat een verdere analyse onmogelijk is, dan zal de aanvrager worden gecontacteerd en een gestandaardiseerd formulier worden opgestuurd (in plaats van een rapport).

nr

7

Bijlagen

Inhoudstype: Item
Versie: 9.0
Gemaakt om 8-10-2013 15:50 door Muyldermans, Gaetan
Laatst gewijzigd op 15-6-2021 17:15 door Klamer, Sofieke