Lintopdrachten overslaan
Verdergaan naar hoofdinhoud
VersiegeschiedenisVersiegeschiedenis

Type test

Rubella: RNA detectie via PCR

Info

 

1. Beschrijving van de test
Specificatiesin-house real time RT-PCR
 
Resultaten: 
         Kwalitatief 
         Positief/negatief
 
2. Doel van de test
RNA detectie van het rubellavirus via PCR.
 
3. Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten.
  • Diagnose congenitaal rubellasyndroom
  • Typische symptomen rubella:
    • maculopapulair erytheem en
    • cervicale, suboccipitale of post-auriculaire lymfadenopathie en/of
    • arthralgie en/of
    • arthritis
  • Confirmatie van een eerstelijnstest met een positief resultaat of grijze zone voor rubella.
4. Instructies voor stalen
Type:
  • Neus- en keeluitstrijkje , speeksel (niet onder accreditatie) en serum (niet onder accreditatie)
  • Staalafname 3 dagen voor tot 14 dagen na het uitbreken van de uitslag. 
  • Afnamekit voor speeksel (ORACOL-swab verkrijgbaar via NRC) of neus- en keelwissers (e.g. Copan e-swab op viraal transportmedium).           
Omstandigheden voor het bewaren en transporteren:
Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.
 
Stabiliteit van het staal:
De stalen zijn stabiel gedurende 14 dagen bij ≤ 22°C.
De stalen zijn stabiel gedurende 7 dagen tussen 22°C en 37°C.
 
Minimale hoeveelheid nodig voor analyse: 0,5 ml
 
5. Instructies voor het transport
Verstuur in een drievoudige verpakking bij kamertemperatuur.
De container moet hermetisch worden afgesloten.
 
6. Onaanvaardbare aanvragen
  • Als eerstelijnstest bij afwezigheid van typische rubellasymptomen.
  • Screening in het kader van zwangerschap zonder klinische indicaties rubellavirusinfectie.  
7. Turn around time (en de frequentie van analyse)
Doorlooptijd: 4 werkdagen
Dagen van analyse: M-D-W-D-V
 
8. Rapportering van testresultaten
  • Doorbellen/faxen van een positief analyseresultaat: binnen de 24u naar aanvragend labo of arts en betrokken gezondheidsinspecteur.
  • Een analyserapport wordt voor elke analyseaanvraag verstuurd per post binnen de maximale termijn. Het resultaat kan ook automatisch bezorgd worden via fax, email of eHealth Box. Gelieve dat duidelijk op het aanvraagformulier aan te geven.​ 
  • Indien bij staalontvangst blijkt dat het staal dermate beschadigd is dat een verdere analyse onmogelijk is, dan zal de aanvrager worden gecontacteerd en een gestandaardiseerd formulier worden opgestuurd (in plaats van een rapport). 

nr

13

Bijlagen

Inhoudstype: Item
Versie: 15.0
Gemaakt om 28-3-2012 12:33 door Muyldermans, Gaetan
Laatst gewijzigd op 15-6-2021 19:16 door Klamer, Sofieke