Lintopdrachten overslaan
Verdergaan naar hoofdinhoud

Measles, mumps and rubellavirus

:

Testaanvragen: Rubella: Serologie, IgM, lab-confirmatie van een klinisch geval of confirmatie van eerstelijnstest

VersiegeschiedenisVersiegeschiedenis

Type test

Rubella: Serologie, IgM, lab-confirmatie van een klinisch geval of confirmatie van eerstelijnstest

Info

1. Beschrijving van de test

Specificaties:
            Rubella IgM ELISA
 
Resultaten :
           
Kwalitatief
           Positief/Negatief/Grijze zone
           In geval van grijze zone zal een tweede staal worden gevraagd.
 
2. Doel van de test
Opsporing van IgM gericht tegen het rubellavirus door ELISA.
 
3. Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten. 
  • Typische symptomen van rubella:
    • maculopapulair erytheem en
    • cervicale, suboccipitale of post-auriculaire lymfadenopathie en/of
    • arthralgie en/of
    • athritis
  • Confirmatie van een eerstelijnstest met een resultaat IgM positief of grijze zone voor rubella.
4. Instructies voor stalen
Type:
  • Serum
  • Staalafname vanaf het uitbreken van de symptomen 
Omstandigheden voor het bewaren: 
Bewaar de stalen bij 4°C voor verzending.
 
Stabiliteit van het staal: 
De stalen zijn stabiel gedurende 14 dagen bij ≤ 37°C.
 
Minimale hoeveelheid nodig voor analyse: 0,5 ml
 
5. Instructies voor het transport
Verstuur in een drievoudige verpakking bij kamertemperatuur.
De container moet hermetisch worden afgesloten.
 
6. Onaanvaardbare aanvragen 
Eerstelijnstest bij afwezigheid van typische rubellasymptomen: analyse in het kader van nomenclatuur RIZIV.
Screening in het kader van zwangerschap zonder klinische indicaties rubellavirusinfectie: analyse in het kader van nomenclatuur RIZIV.
 
7. Turn around time (en de frequentie van analyse)
Doorlooptijd: 4 werkdagen
Dagen van analyse: M-D-W-D-V
 
8. Rapportering van testresultaten
  • ​Een analyserapport wordt voor elke analyseaanvraag verstuurd per post binnen de maximale termijn. Het resultaat kan ook automatisch bezorgd worden via fax, email of eHealth Box. Gelieve dat duidelijk op het aanvraagformulier aan te geven. 
  • Indien bij staalontvangst blijkt dat het staal dermate beschadigd is dat een verdere analyse onmogelijk is, dan zal de aanvrager worden gecontacteerd en een gestandaardiseerd formulier worden opgestuurd (in plaats van een rapport).

nr

9

Bijlagen

Inhoudstype: Item
Versie: 14.0
Gemaakt om 28-3-2012 12:31 door Muyldermans, Gaetan
Laatst gewijzigd op 15-6-2021 17:20 door Klamer, Sofieke