Lintopdrachten overslaan
Verdergaan naar hoofdinhoud
VersiegeschiedenisVersiegeschiedenis

Type test

Rubella: Serologie, rubella IgG aviditeitsbepaling via ELISA

Info

1. Beschrijving van de test

 
Specificaties:
Rubella IgG aviditeitsbepaling via commerciële  ELISA : rubella IgG aviditeits ELISA (EuroImmun).

Resultaten:
Kwalitatief/kwantitatief
Hoge en lage aviditeit
% relatieve aviditeitsindex (% RAI)
  • >60%: hoge aviditeit => oude rubella infectie (>4–6 weken)
  • <40%: lage aviditeit => mogelijks recente rubella infectie (<4-6 weken)
  • 40% <waarde staal <60%: grijze zone =>een tweede staal zal gevraagd worden.
 2. Doel van de test
Bepalen van de rubella IgG aviditeit met behulp van een ELISA:
  • In het kader van de bevesting van een eerstelijns rubella IgM test met positief of grijze zone resultaat EN een rubella IgG positief resultaat.
  • In het kader van het uitsluiten van een recente infectie, het bepalen van de infectieperiode. 
3. Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten.  
  • Confirmatie van een rubella ELISA IgM grijze zone of positief resultaat EN een rubella ELISA IgG positief resultaat.
  • Uitsluiten van een recente infectie (<4-6 weken) bij zwangere vrouwen die IgM-positief of IgM-grijze zone zijn.
 
4. Instructies voor monsters 
Type: Serum
 
Omstandigheden voor het bewaren:
Bewaar de stalen bij 4°C voor verzending.
 
Stabiliteit van het staal:
De stalen zijn stabiel gedurende 14 dagen bij 2-8 °C.
 
Minimale hoeveelheid nodig voor analyse: 0,5 ml
 
5. Instructies voor het transport
Verstuur in een drievoudige verpakking bij kamertemperatuur.
De container moet hermetisch worden afgesloten.
  
6. Onaanvaardbare aanvragen
Afwezigheid van een eerstelijnstest ELISA IgG en IgM met grijze zone of positief resultaat
 
7. Turn around time (en de frequentie van analyse)
Doorlooptijd: 4 werkdagen
Dagen van analyse: M-D-W-D-V
 
8. Rapportering van testresultaten
  • ​Een analyserapport wordt voor elke analyseaanvraag verstuurd per post binnen de maximale termijn. Het resultaat kan ook automatisch bezorgd worden via fax, email of eHealth Box. Gelieve dat duidelijk op het aanvraagformulier aan te geven. ​
  • Indien bij staalontvangst blijkt dat het staal dermate beschadigd is dat een verdere analyse onmogelijk is, dan zal de aanvrager worden gecontacteerd en een gestandaardiseerd formulier worden opgestuurd (in plaats van een rapport).

nr

12

Bijlagen

Inhoudstype: Item
Versie: 7.0
Gemaakt om 8-3-2016 9:12 door Muyldermans, Gaetan
Laatst gewijzigd op 15-6-2021 19:13 door Klamer, Sofieke