Lintopdrachten overslaan
Verdergaan naar hoofdinhoud
VersiegeschiedenisVersiegeschiedenis

Type test

HEV: RNA detectie via PCR (SCIENSANO)

Info

1. Beschrijving van de test
SpecificatiesReal-time PCR met een commerciële kit (Altona Diagnostics): RealStar HEV RT-PCR kit 2.0
 
Resultaat:
·        Kwalitatief (Positief/Negatief)
·        Kwantitatief (Ct waarde et IU/ml)
 
2. Doel van de test 
RNA detectie van hepatitis E virus via real-time PCR.
 
3. Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten. 
Diagnose van een actieve infectie (viremie) bij:
  • een patiënt die ELISA IgM-positief is
  • een immune gecompromitteerde patiënt
  • een patiënt met opvolging HEV chronische infectie
  • vermoeden van acute HEv infectie of herinfectie
 
De resultaten voor een IgM serologie moeten worden ingevuld op het aanvraagformulier. Gelieve duidelijk aan te geven of het om een immuungecompromitteerde patiënt gaat, de opvolging van een chronische infectie, of een verdenking van acute hepatitis (motivatie van de dokter).
 
Opmerking: Als een patiënt een positief HEV IgM resultaat heeft voor IgM ELISA, zal er op het staal automatisch een PCR uitgevoerd worden, ook als dit niet aangevraagd werd door het aanvragen labo. Vervolgens zal het PCR resultaat officieel gecommuniceerd worden via een analyse-rapport.
 
4. Instructies voor monsters 
Type: Serum en faeces
 
Omstandigheden voor het bewaren
Bewaar stalen bij 4°C vóór verzending in een tijdspanne <3d of centrifugeren en invriezen bij -20°C.          
.
 
Stabiliteit van het staal tijdens transport :
De stalen zijn stabiel gedurende 14 dagen bij ≤ 37°C.
 
Minimale hoeveelheid nodig voor analyse1 ml
 
5. Instructies voor het transport 
Verstuur in een driedubbele verpakking bij kamertemperatuur.
De container moet hermetisch worden afgesloten.
  
6. Onaanvaardbare aanvragen
Geen serologische en klinische indicaties van HEV infectie. 
Aanvragen zonder NRC aanvraagformulier of met een onvolledig ingevuld formulier
 
7. Turn around time (en de frequentie van analyse) 
Doorlooptijd: 7 werkdagen   
 
Frequentie van analyse1 x per week
 
8. Rapportering van testresultaten 
  • Een analyserapport wordt voor elke analyseaanvraag verstuurd per post. Het resultaat kan ook automatisch bezorgd worden via fax, email of eHealth. Gelieve dat duidelijk op het aanvraagformulier te schrijven.
  • Indien bij receptie het staal zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaardformulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport).

nr

17

Bijlagen

Inhoudstype: Item
Versie: 16.0
Gemaakt om 28-3-2012 11:37 door Muyldermans, Gaetan
Laatst gewijzigd op 29-11-2021 9:06 door Klamer, Sofieke