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Type de test

Détection de M. pneumoniae et C. pneumoniae par PCR (Antwerpen et Leuven)

Info

 

1. Description du test 
Extraction d’ADN M. pneumoniae / C. pneumoniae de matrice. Amplification de l'ADN par PCR en temps réel.
 
2. But du test
  • Identification du pathogène
  • Confirmation du diagnostic
  • Surveillance
 
3. Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
 
3.a. Critères pour la détection de Mycoplasma pneumoniae par PCR  
  1. Enfants ou adultes diagnostiqués avec une pneumonie qui n’est pas considérée comme nosocomiale : documenté par une radio du thorax sans suspicion d’infection à pneumocoque sur base d'une coloration de gram des expectorations ou des résultats de la culture si disponibles.
  2. Enfants ou adultes avec une toux persistante pendant au moins 2 semaines (= patients ne pouvant être considérés comme des cas sporadiques d'infection à Bordetella pertussis)
  3. En cas d’épidémie : patients liés à des infections respiratoires inexplicables
  4. Enfants ou adultes avec méningite/encéphalite, non suspects d’infection causée par des méningocoques, S. pneumoniae ou HSV.
 
3.b. Critères pour la détection de Chlamydophila pneumoniae par PCR
  1. Enfants ou adultes diagnostiqués avec une pneumonie qui n’est pas considérée comme nosocomiale : documenté par une radio du thorax sans suspicion d’infection à pneumocoque sur base d'une coloration de gram des expectorations ou des résultats de la culture si disponibles
  2. Enfants ou adultes avec une toux persistante pendant au moins 2 semaines (= patients ne pouvant être considérés comme des cas sporadiques d'infection à Bordetella pertussis)
  3. En cas d’épidémie : patients liés à des infections respiratoires inexplicables
 
4. Instructions relatives aux échantillons 
Échantillons respiratoires (crachats si disponible ou frottis de gorge, biopsie (pas fixée), LCR (seulement pour détection de M. pneumoniae)
Frottis : coton, dacron ou « flocked swabs »; dans un récipient stérile ou dans un milieu de transport universel ou de virus
Volume minimal : 0,25 ml
Dans un récipient stérile
 
5. Instructions relative au transport
 
5.a. Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA):
 
Directives pour le transport des échantillons :
Toutes les informations pratiques liées à l'envoi des échantillons sont disponibles via notre site Web :
5.b. Universitair Ziekenhuis Leuven
 
Lignes directrices lors de l'envoi des demandes
Toutes les informations pratiques liées à l'envoi des échantillons sont disponibles via notre site Web.
 
6. Demandes non acceptées
Échantillon inapproprié ou insuffisant
Stockage ou transport incorrect
Formulaire de demande incomplet
Demande ne répondant pas aux critères
 
7. Délai pour recevoir le résultat des tests (et fréquence d’analyse)
 
Fréquence d’analyse : 
  • Détection de M. pneumoniae dans le LCR par PCR : quotidien
  • UZA : détection de M. pneumoniae, C. pneumoniae dans les échantillons respiratoires par PCR : 3 x par semaine
  • UZ Leuven : M. pneumoniae et C. pneumoniae : 2 x par semaine
 
Délai pour recevoir le résultat des tests : 
  • Détection de M. pneumoniae dans le LCR par PCR : 2 jours ouvrables
  • Détection de M. pneumoniae, C. pneumoniae dans les échantillons respiratoires par PCR : 2 jours ouvrables
  • Temps de réponse : moins de 1 jour ouvrable
 
8. Communication des résultats des tests
Par poste ou fax au choix du demandeur.

 

Pièces jointes

Version : 6.0
Créé le 02/04/2012 11:18 par Muyldermans, Gaetan
Dernière modification le 15/09/2021 15:55 par Klamer, Sofieke