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Home - CNRMH > Centres de référence - Laboratoires de référence > Measles, mumps et rubellavirus
 

 Labo coordonnant

 
  
  
 

 Demandes de test

 
  
Pièces jointes
  
  
1
  
2
  
3
  
4
  
5
  
6
  
7
  
8
  
9
  
10
  
11
  
12
  
 

 Instructions de l’échantillonnage pour la détection des anticorps de la rougeole ou le virus de la rougeole

 
 
Type d’échantillon
Analyse demandée
Test utilisé
Quand prélever
Quand envoyer
Conserva-tion
Envoyer à qui et par où
Sérum
IgM et IgG
Enzygnost® anti-Measles  ELISA (Siemens)
7-28 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Dans le frigo jusqu’à ce que les échantillons sont envoyés.
Sciensano – Service Maladies Virales
Centre National de Référence pour la rougeole, la rubéole et les oreillons
À l’attention de Dr. Hutse Veronik
Rue Engeland 642
1180 Bruxelles
Tél: 02/373.32.97
Fax: 02/373.32.91
 
Rapportage des résultats:
-            ELISA et PCR : maximum 4 jours de travail
-            Génotypage : maximum 4 semaines
 
Salive
IgM et IgG
Measles EIA (MicroImmune)
7-28 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible (doit arriver pendant les 7 jours dans le labo)
PCR
(détection du virus)
In-house qPCR
Max. 7 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible (doit arriver pendant les 7 jours dans le labo)
Génotypage
In-house test
Max. 5 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Frottis de nez et gorge
PCR
(détection du virus)
In-house qPCR
Max. 7 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Génotypage
In-house test
Max. 5 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Le matériel nécessaire pour les prélèvements salivaires peut être demandé au laboratoire des maladies virales, Centre national de référence pour la rougeole, la rubéole et les oreillons. Mail : virologie@sciensano.be
 

 Instructions de l’échantillonnage pour la détection des anticorps de la rubéole ou le virus de la rubéole

 
Type d’échantillon
Analyse demandée
Test utilisé
Quand prélever
Quand envoyer
Conserva-tion
Envoyer à qui et par où
Sérum
IgM et IgG
Enzygnost® anti-Rubella  ELISA (Siemens)
7-28 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Dans le frigo jusqu’à ce que les échantillons sont envoyés.
Sciensano – Service Maladies Virales
Centre National de Référence pour la rougeole, la rubéole et les oreillons
À l’attention de Dr. Hutse Veronik
Rue Engeland 642
1180 Bruxelles
Tél: 02/373.32.97
Fax: 02/373.32.91
 
Rapportage des résultats:
-            ELISA et PCR : maximum 4 jours de travail
-            Génotypage : maximum 8 semaines
 
IgG avidité
Rubella IgG avidity ELISA (EuroImmun)
7-28 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Anticorps contre le E2 antigen
Recomblot Rubella IgG (Euribel)
7-28 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
PCR
(détection du virus)
In-house qPCR
3 à 4 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Salive
PCR
(détection du virus)
In-house qPCR
Max. 7 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible (doit arriver pendant les 7 jours dans le labo)
Génotypage
In-house test
Max. 7 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible (doit arriver pendant les 7 jours dans le labo)
Frottis de nez et gorge
PCR
(détection du virus)
In-house qPCR
Max. 7 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Génotypage
In-house test
Max. 7 jours après l’éruption cutanée
Le plus vite que possible
Le matériel nécessaire pour les prélèvements salivaires peut être demandé au laboratoire des maladies virales, Centre national de référence pour la rougeole, la rubéole et les oreillons. Mail : virologie@sciensano.be
 
 
 

 Rougeole : sommaire des analyses et facturation

 
Analyses
Analyses LMM *
Analyses CNR
Selon critères d'acceptation :
voir fiches de test ci-dessous
Code INAMI
A charge du patient
Sans code INAMI
A charge du CNR
Sérologie, IgG
551655
Screening
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques, Confirmation
Sérologie, IgM
551655
Screening
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques,
Confirmation
Détection de l’ARN par PCR
Non
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques,
Confirmation
Génotypage
Non
Non
Surveillance
 

 Oreillons : sommaire des analyses et facturation

 
Analyses
Analyses LMM *
Analyses CNR
Selon critères d'acceptation :
voir fiches de test ci-dessous
Code INAMI
A charge du patient
Sans code INAMI
A charge du CNR
Sérologie, IgG
551655
Screening
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques, Confirmation
Sérologie, IgM
551655
Screening
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques,
Confirmation
Détection de l'ARN par PCR
Non
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques
Fiche du test
Génotypage
Non
Non
Surveillance
 

 Rubéole : sommaire des analyses et facturation

 
Analyses
Analyses LMM *
Analyses CNR
Selon critères d'acceptation :
voir fiches de test ci-dessous
Code INAMI
A charge du patient
Sans code INAMI
A charge du CNR
Sérologie, IgG
551655 ou 551596
Screening dans le cadre d'une grossesse sans signe clinique
Non
Non
Sérologie, IgM
551611
Screening dans le cadre d'une grossesse sans signe clinique
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques, confirmation IgM positif ou zone grise
Fiche du test
Sérologie, IgG confirmation
Non
Non
Exclusion d'une infection récente chez la femme enceinte avec IgM positif ou IgM en zone grise.
Détection de l'ARN par PCR
Non
Non
Diagnostic d'un cas avec signes cliniques
Fiche du test